为爱而活

windwofesea

  儿子都9个多月了，还不会抬头，不会站立，手不会抓物，眼不会寻物。我和老婆带着他辗转来到了重庆医科大学附属儿童医院，希望能进行系统有效的治疗，能慢慢的康复。先后做了运动能力评价和核磁共振检查，结果拿到后赶紧找接诊的那位神经内科专家诊断。记得那天我抱着孩子，陪我们来的小姨拿着结果，老婆拿着衣服，那位专家在他的办公室接待了我们，一看核磁共振片子，他就说：很严重，不可能是出生难产和缺氧造成的，很可能是遗传，这样的话现在的医疗水平是没办法治疗的。那一刹那我有点懵，后来忙了好久，只知道医生建议我们住院观察几天。办完住院手续，我才感觉我只顾自己，没有顾及老婆的感受，她也一定很难受。再后来，医生会诊时告诉我们，根据孩子的临床表现和核磁共振片子，还有老婆的家族病史，基本确诊为遗传的佩一梅病，受医疗条件限制，要完全确诊需要去北京做基因配对。同时告诉我们这个病很严重，如果时进行性的，会不断恶化的，如果非进行性，孩子也是终身瘫痪，几乎没有智力，视力和听力发育也会很落后。我记得我和老婆很平静的听了这些，还和医生讨论了做康复运动的可行性。
  第二天，一位医生来查访，看了我们孩子的病情，建议我们以后可以在生一个女孩，这样就不会有这种病。老婆认真的问道：女孩也是有这种病的吧？只是隐型的吧？医生说是啊，老婆接着说那样的话我们就不要了，这样就可以让这个病在我们这里断了，就算生了女儿，以后她要嫁人再生男孩，又有这病，其不是害人家。老婆说这话的时候看着我，我知道她需要我的赞同。我便说：是啊，我也是这样想的。那时的我时强忍着眼泪的。医生有些惊异，说：你们这样想很好，很难得。
   儿子住院的三天，我和老婆商量让孩子出院，这样可以让我们节省些钱给孩子做按摩和康复运动。回到家里，我有一种想大哭一场得感觉，好几次都忍不住眼泪。老婆倒是显得很坚强，依旧满怀希望，很多的笑容。晚上孩子睡后，我们商量还怎么办？她告诉我：这件事外婆，大姨，小姨和家里人都知道了，他们都打电话来跟我说一定要对你好，说怕你变心。我说你怎么办呢？她笑着说：我相信你，我知道你爱我，我知道我在你心里的分量。我也笑了：挺自信啊，那你会对我好吗？她还是笑：我确定你肯定知道你自己在我心里的地位，故意问的吧？孩子呢？我又问，老婆想了一下：他也应该知道他在我们心里的分量的，他会好好活的，因为他有我们两个的爱啊，只要他在我们身边，无论怎样，我们都会好好的爱他的，是不是？是啊！我比较严肃――――我不知道平时依赖心里很强而又脆弱的老婆那几天那来的那么自主和坚强。


现在，儿子快10月了。每天早上出去买菜，我还是抱着孩子跟在老婆后面，一样的一路欢笑，一样的会听到不知情别人说你家小孩真漂亮真乖，一样的会抱怨臭儿子弄湿我的衣服。晚上吃火锅，一样的会给他一点点辣的臭小子哇哇大哭，我和老婆会哈哈大笑，然后在慢慢的哄他。日子没什么变化，只是也许儿子会慢慢的长大，在我们的心里他永远都是我们的孩子，没什么差别。可能他永远都无法感觉我们的爱，但是无论如何我们不会停止。

朝阳开心果

看后心情沉重，愿奇迹出现！祝福孩子！